囊性纤维病是什么引起的

　　囊性纤维病主要由以下三点原因引起：

　　1. 基因突变：囊性纤维病主要是由两个基因突变引起，即PKD1和PKD2基因的突变。这些基因的突变会导致肾脏和其它器官中的囊腔异常扩大和增多，进而引发疾病。囊性纤维病还涉及到囊性纤维化跨膜转运调节因子（CFTR）基因的突变，导致调节因子功能障碍，引起多系统病变。

　　2. 遗传因素：囊性纤维病是一种隐性遗传疾病，通常是由父母传递给子女的。如果有一个患有囊性纤维病的父母，其子女患病的风险会增加。携带隐性基因的婴儿占新生儿总数的2%\~5%，平均每2000\~2500名婴儿中就会出现一个。

　　3. 环境因素：尽管囊性纤维病主要是由基因突变引起的，但某些环境因素也可能对疾病的发展产生影响。例如，高血压、肾脏感染和其它肾脏疾病可能加速囊性纤维病的进展。与遗传和基因突变相比，环境因素在囊性纤维病发病中的作用相对较小。

　　囊性纤维病的主要原因是基因突变和遗传因素，而环境因素可能在一定程度上影响疾病的进展。了解这些原因对于疾病的早期诊断和治疗至关重要。

（QianWei）